子宫畸形是发育性疾病,子宫发育畸形或子宫阴道合并畸形(单侧或双侧型),分类如下:
(1)苗勒管发育异常型:
①双侧苗勒管均不发育型(双肾正常),即无子宫,阴道正常;
②单侧苗勒管不发育或发育不全型,即单角子宫或不同类型的残角子宫;
③双侧苗勒管均发育完全未再造型,即双子宫、双宫颈、双阴道型;
④双侧苗勒管均发育再造不全型,即不同程度的双角子宫,可合并双宫颈、双阴道;
⑤双侧苗勒管均发育再造不全型,完全或不完全的子宫纵隔,可合并阴道纵隔;
⑥双侧苗勒管均发育再造不全型,弓形子宫;
⑦DES相关的宫腔畸形(T型子宫)。
(2)苗勒结节(窦结节)发育异常型:
①完全型阴道闭锁,包括合并宫颈闭锁或无宫颈的阴道闭锁;
②部分型阴道闭锁,即完全或不全性阴道横隔;
(3)双侧苗勒管、双侧窦结节发育异常型,即先天性完全型无子宫无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome, MRKH 综合征);
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